邀请函
BioCMC已经成功举办六届致力于搭建中国生物药企业、全球领先生物制药公司交流合作以及促进行业人才成长的最佳平台。本次峰会预计将有1000人的参会规模，围绕生物药多个细分领域：抗体蛋白、细胞治疗、基因治疗、溶瘤病毒、mRNA药物。从早期靶点筛选、抗体药物设计开发、细胞株制备、细胞培养工艺，到下游纯化、工艺变更/验证及生产上市；从生物药制剂处方开发、分析、稳定性研究到大规模灌装生产等环节对抗体蛋白药物早期研发、CMC、生产等进行详细的梳理，降低成本加快药物的开发上市。
追踪CGT最新技术、结合产业链上下游，从细胞基因及溶瘤病毒治疗药物的开发、工艺研究/放大/验证、质量管理到商业化生产；从mRNA序列设计、原液制备、纯化、包封及质控等对mRNA设计到生产全流程进行深度解析，探索最前沿技术及CMC工艺开发与商业化生产热点难点问题。
美仕睿人力资源是一家专注于人才寻访服务的人力资源公司，致力于为客户提供优质的中高端人才寻访，个人发展咨询，背景调查，招聘业务流程外包等多种人力资源服务解决方案。展位号：37，届时期待能够与大家面对面交流。
公司简介
美仕睿人力资源是一家专注于人才寻访服务的人力资源公司，提供来自知名药企、生物技术、工业制造企业的工作机会。我们在生命科学和工业制造领域深耕多年。致力于为客户提供优质的中高端人才寻访，个人发展咨询，背景调查，招聘业务流程外包等多种人力资源服务解决方案。我们关注聚焦特定行业和领域，履行承诺，遵循客户体验至上，定期开展客户回访以及行业资讯分享，得到客户的较高评价。了解公司发展历程点击：《专访女性创业合伙人：坚守初心，在矛盾中共生》
服务内容
猎头服务：招聘不同行业领域中适合的人才。在近几年中，我们为企业提供多起成功的中高端人才招聘案例。我们的猎头顾问拥有专业的业务能力并且提供优秀的招聘方案。
行业沙龙：为了推动人力资源产业链转型升级,更好地满足社会经济发展对人力资源服务的需求。通过行业沙龙现场沟通对企业提供人力资源解决方案，了解行业趋势。
咨询服务：我们提供优质的专业的咨询服务，招聘过程优化，招聘技巧分享等。
行业领域
生命科学
工业制造
展会路线图
全体大会
9月21日（周四）
▶08:50 主办方致欢迎词
▶09:00 生物药早期立项阶段如何根据市场需求进行选择及未来风险评估（拟）
康云，生物医药战略顾问
▶09:40 CAR-T产品商业化生产运营的管理与挑战
杨晓明，首席技术官，复星凯特生物科技有限公司▶10:20 茶歇交流时间
▶10:50 抗体药物BLA申请CMC的要点分析
吴幼玲，创始人，浙江特瑞思药业
▶11:25 抗体药物稳定高效的生产工艺与产品的生命周期管理）
苏建华，CTO，岸迈生物
▶12:00 午餐交流时间
分论坛一 早期研发与上游峰会
9月21日（周四）
大会主席：谭文松，教授/创始人、董事长，华东理工大学/上海倍谙基生物科技有限公司
▶13:30 抗体药物的成药性研究
刘莉，药理中心主任，上海医药工业研究院
▶14:15 使用微流控细胞分选技术优化单克隆细胞系开发流程
林然，Asia Pacific Channel Manager，NanoCellect Biomedical， Inc.
▶14:45 高效低毒CD3双抗构建新策略：Trop2/CD3双抗案例分享
黄浩旻，研发副总裁，三生国健药业（上海）股份有限公司
▶15:15 创新型免疫双抗药物的研发
白丽莉，执行总裁，益科思特（北京）医药科技发展有限公司
▶15:45 茶歇交流时间
▶16:15 差异化免疫激动型双抗的研发
程联胜，总经理，合肥瀚科迈博生物技术有限公司
▶16:45 Fab型抗体在多特异性药物研发中的应用
潘秀颉，CSO，北京免疫方舟医药科技有限公司
▶17:15 生物制药差异化创新设计
王子元，董事长、首席科学家，湖景（苏州）生物制药有限公司
▶18:00 第一天大会结束
9月22日（周五）
▶09:00 人工智能助力个性化癌症疫苗开发
李素君，首席医学官，上海登鼎生物医药有限公司
▶09:30 抗体药物上游质量调控策略（拟）
张仲理，分析科学及开发副总经理，复宏汉霖
▶10:00 加速抗体开发和细胞株构建的CHO细胞定点插入技术平台
杨元生，生物处理科技研究院细胞株构建研究组组长，新加坡科技研究局
▶10:30 茶歇交流时间
▶11:00 双特异性抗体细胞株和上游工艺开发的挑战与应对
Karen Twu，生物药CMC副总裁，和黄医药
▶11:30 培养基质量控制在生物药大规模商业化生产过程中的重要性
仇金树，副总裁，澳斯康生物分析科学和技术中心
▶12:00 午餐交流时间
▶13:30 重组CHO细胞培养工艺表征研究
潘志卫，CMC副总裁，东曜药业
▶14:00 动物细胞无血清高密度培养技术赋能重组生物制品高效生产
谭文松，教授/创始人、董事长，华东理工大学/上海倍谙基生物科技有限公司
▶14:30 茶歇交流时间
▶15:00 ADC药物的工艺开发和质量控制
代波，总监，苏州宜联生物医药有限公司
▶15:30 圆桌讨论：不利的政策和市场环境下，企业如何提高效率实现收益最大化
▶16:15 第二天大会结束
分论坛二 下游峰会
9月21日（周四）
大会主席：康云，生物医药战略顾问
大会主席：苏建华，CTO，岸迈生物▶13:30 生物药药企Pharma 4.0实施策略及考量
章伟青，运营高级副总裁，乐土生命科技
▶14:15 融合蛋白纯化工艺开发（拟）
戚波，中国总经理和首席运营官，亿一生物
▶14:45 复杂结构生物药纯化工艺的挑战和策略
张彦丰，共同创始人、总裁，AlaMab Therapeutics Inc.
▶15:15 CMC快速开发策略和案例分享
时红星，抗体工艺开发部总监，金斯瑞蓬勃生物
▶15:45 茶歇交流时间
▶16:15 Late phase病毒清除验证的设计方案
游明翰，CMC VP，海南赛乐敏生物科技有限公司(香港中国抗体集团成员)
▶16:45 ADC药物下游纯化工艺的研究与验证
胡凤娟，总监，博安生物
▶17:15 生物制药纯化层析介质的最新进展
江必旺，董事长，苏州纳微科技股份有限公司
▶18:00 第一天大会结束
9月22日（周五）
▶09:00 生物药生产技术转移要点与案例分享
王晓山，副总裁，元本（珠海横琴）生物科技有限公司
▶09:30 商业化阶段生物药生产工艺路线的设计
▶10:00 新形势下抗体类药物CMC开发关键环节及应对策略
李红文，副总裁，荣昌生物制药（烟台）有限公司
▶10:30 茶歇交流时间
▶11:00 生物药高效分离纯化面临的挑战与最新技术进展
李荣秀，教授，上海交通大学
▶11:30 降本增效：国产化逐步替代策略在生产实际运用中的风险评估
吴文哲，原液总监，上海医药集团（本溪）北方药业有限公司
▶12:00 午餐交流时间
▶13:30 抗体药物关键临床阶段工艺变更的可比性研究
谢岳峻，大分子研究院院长，倍特药业集团
▶14:00 定点偶联ADC药物生产工艺开发及杂质控制策略
刘文超，总监，上海美雅珂生物技术有限责任公司
▶14:30 茶歇交流时间
▶15:00 基于合规视角探讨生物制品CMC的变更与优化，助力新药研发加快上市申请
孙正奇，首席项目组合战略专家，天境生物科技（上海）有限公司
▶15:30 圆桌讨论：生物药产品上市申请及其CMC要求和实例分享
主持人：刘丁，副总经理，齐鲁制药生物公司
苏建华，CTO，岸迈生物
▶16:15 第二天大会结束
分论坛三 制剂与分析峰会
9月21日（周四）
大会主席：史力，董事长，怡道生物科技（苏州）有限公司▶13:30 生物医药开发过程中质量标准建立的监管期望和企业实践
史力，董事长，怡道生物科技（苏州）有限公司
▶14:15 生物制剂中不溶性微粒的检测与监测
张志俊，经理，大昌华嘉
▶14:45 SVP4.0：亚可见颗粒的大小，计数，成像，鉴定
黄露，中国区负责人，Halo Labs
▶15:15 高浓度抗体制剂的生产工艺研究
方源，产品开发部副总监，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
▶15:45 茶歇交流时间
▶16:15 高浓度生物制品聚集体和颗粒物的质控方法及特性研究
▶16:45 高浓度蛋白粘度降低技术及其应用
汪烨峰，市场技术经理，默克
▶17:15 生物注射剂中不溶性微粒与免疫源性的关联
吴昊，副教授，沈阳药科大学
▶18:00 第一天大会结束
9月22日（周五）
▶09:00 生物药产品不同阶段的制剂变更策略
刘翠华，高级副总裁，百奥泰
▶09:30 抗体类药物开发中的质量分析和控制
郭彩明，研发中心质量分析总监，赛孚士生物技术有限公司
▶10:00 后期处方开发和工艺表征
李鑫鑫，分析制剂高级总监，先声生物医药科技有限公司
▶10:30 茶歇交流时间
▶11:00 多肽药物质量研究的特点与思路
徐旭坤，生物药研究部经理，广州法尔麦兰
▶11:30 加速蛋白药物制剂处方开发的策略和实践
赵健，研发副总，昭衍生物
▶12:00 午餐交流时间
▶13:30 生物制剂中聚山梨酯的风险控制策略
赵文琦，技术服务经理，禾大化学品（上海）有限公司
▶14:00 ADC制剂技术转移要点解析与案例分析
周昀，偶联及制剂生产总监，东曜药业
▶14:30 茶歇交流时间
▶15:00 生物药物预灌装（PFS）工艺开发与生产中的挑战与应对策略
刘莹，高级总监，鼎康（武汉）生物医药有限公司
▶15:30 生物制剂生产过程的质控策略
▶16:15 第二天大会结束
分论坛四 mRNA药物峰会
9月21日（周四）
大会主席：熊长云，董事长，宁波君健生物科技有限公司
大会主席：栗世铀，联合创始人/CTO，北京启辰生生物科技有限公司▶13:30 mRNA的序列设计与优化策略
熊长云，董事长，宁波君健生物科技有限公司
▶14:15 环状RNA的分子设计和脂质体药物开发
李振峰，RNA技术总监，深圳源兴基因技术有限公司
▶14:45 基于生物酶的mRNA IVT质量控制与分析方法
周小明，教授，江苏大学
▶15:15 mRNA质控难点：polyA检测及分析
黄慧雅，CEO，北京合生基因科技有限公司
▶15:45 茶歇交流时间
▶16:15 储存便利的mRNA-LNP制剂的开发进展
张志一，制剂副总裁，艾博生物
▶16:45 mRNA-LNP 制剂药学研究浅析
吕丕平，副总裁，苏州星核迪赛生物技术有限公司
▶17:15 mRNA的包封及微流控工艺（拟）
张凡，副总裁/首席研究官，艾美疫苗股份有限公司
▶18:00 第一天大会结束
9月22日（周五）
▶09:00 mRNA 疫苗的安全性、有效性和质量的分析评估
Mandy Alger，资深科学家，USP
▶09:30 个性化mRNA肿瘤疫苗的CMC生产和质控策略
王智明，CMC VP，复诺健生物
▶10:00 阳离子脂质高通量合成和筛选
张翼，VP，科镁信（上海）生物医药技术有限公司
▶10:30 茶歇交流时间
▶11:00 核酸药物递送系统QTsome
杨永胜，高级副总裁兼核酸创新研究院院长，浙江海昶生物医药技术有限公司
▶11:30 核酸药物递送研究现状与挑战
黄渊余，创始人、董事长，苏州炫景生物科技有限公司
▶12:00 午餐交流时间
▶13:30 mRNA疫苗产业化布局及质量控制
蒋俊，核酸平台首席科学家，启辰生生物
▶14:00 天然纳米递送载体---外泌体的工艺开发
赵进修，CMC总监，苏州唯思尔康科技有限公司
▶14:30 茶歇交流时间
▶15:00 mRNA递送的底层逻辑与实践（拟）
徐宇虹，创始人兼首席科学家，高田生物
▶15:30 mRNA未来方向：AI深度结合，CMC优化与递送的发展
主持人：熊长云，董事长，宁波君健生物科技有限公司
▶16:15 第二天大会结束
分论坛五 基因治疗与溶瘤病毒峰会
9月21日（周四）
大会主席：王汉明，副总裁，武汉滨会生物科技股份有限公司
大会主席：张瑰宜，CTO，朗信生物
▶13:30 基因治疗产品质粒DNA生产工艺研究与质量控制
李军辉，技术生产VP，杭州行诚生物科技有限公司
▶14:15 rAAV基因治疗产品相关杂质检测与质量控制
董飚，董事长、总经理，四川至善唯新生物科技有限公司
▶14:45 rAAV的定量分析的挑战与进展
谭畅，副总裁，星明优健
▶15:15 AAV的灌流工艺开发
朱涛，联合创始人，首席科学官，康希诺生物股份公司
▶15:45 茶歇交流时间
▶16:15 基于QbD理念的AAV基因治疗CMC开发-从IND到BLA
张瑰宜，CTO，朗信生物
▶16:45 基因治疗药物CMC研究的挑战及策略讨论
王玲，质量分析部总监，昭衍生物
▶17:15 面向临床后期的AAV基因治疗产品工艺开发
张旻，工艺开发副总裁，纽福斯生物科技有限公司
▶18:00 第一天大会结束
9月22日（周五）
▶09:00 神经退行性疾病的基因治疗和预防及所用AAV药物的工业化生产
周静敏，联合创始人、CEO，鲸奇生物
▶09:30 AAV基因治疗产品放行检验与质量控制
郑浩，COO，信念医药
▶10:00 应用创新型变形式碱基编辑技术（tBE）开发同类最好（Best-in-Class）基因编辑药物的管线选择及工艺优化
牟晓盾，首席执行官，正序生物
▶10:30 茶歇交流时间
▶11:00 基因治疗产品病毒检测和控制
林巧，创始人兼董事长，驾玉生物
▶11:30 基因治疗慢病毒载体工艺开发与GMP生产
陈勃，GMP总监、生产副总裁，中吉智药
▶12:00 午餐交流时间
▶13:30 溶瘤病毒CMC面临的挑战
王汉明，副总裁，武汉滨会生物科技股份有限公司
▶14:00 溶瘤病毒溶瘤效果的提升策略与制备工艺研究
蔡立刚，董事长，武汉博威德生物技术有限公司
▶14:30 茶歇交流时间
▶15:00 下一代基因治疗前沿进展
魏继业，创始人、董事长，苏州惟佑基因生物科技有限公司
▶15:30 圆桌讨论：基因治疗产品CMC变更的策略和应对措施
主持人：周静敏，联合创始人、CEO，鲸奇生物
▶16:15 第二天大会结束
分论坛六 细胞治疗峰会
9月21日（周四）
大会主席：高杨，首席战略官，上海邦耀生物科技有限公司
大会主席：杨晓明，首席技术官，复星凯特生物科技有限公司▶13:30 基因修饰细胞治疗产品生产用材料的质量管理
高杨，首席战略官，上海邦耀生物科技有限公司
▶14:00 CAR-T生产中慢病毒质量表征新方法
张鹏，分析产品应用科学家经理，Unchained Labs
▶14:30 创新DNT细胞药的工艺开发和临床研究
杨黎明，创始人、董事长兼首席科学官，瑞顺生物
▶15:00 细胞治疗工艺开发到商业化生产综合解决方案
金磊，细胞与基因治疗领域主题专家，奥星集团
▶15:30 茶歇交流时间
▶16:00 CAR-T细胞产品工艺放大与评估
齐菲菲，联合创始人&CTO，北京艺妙神州医药科技有限公司
▶16:30 细胞治疗产品的风险评估和质量控制
武汉珈创生物技术股份有限公司
▶17:00 TIL 疗法工艺开发与稳定性研究
刘雅容，创始人、首席执行官， 沙砾生物
▶17:30 基于产业视角对细胞治疗产品CMC的思考
姚树元
▶18:00 第一天大会结束
9月22日（周五）
▶09:00 iPSC衍生的细胞治疗产品成药性研究与CMC开发要点与挑战
范靖，创始人&CEO，浙江霍德生物工程有限公司
▶09:30 iPSC技术产品成药路径的探索：从CMC到临床开发策略
张颖，联合创始人&CTO，中盛溯源生物科技有限公司
▶10:00 国际领先的生物样本精准冻存方案
孙玉玲，CEO，赛存（北京）生物科技有限公司
▶10:30 茶歇交流时间
▶11:00 实体肿瘤TCR疗法及其生产工艺开发策略
王江华，联合创始人&首席科学官，北京可瑞生物科技有限公司
▶11:30 TCR-T产品商业化生产面临的挑战与最新进展分享
王文博，CEO，立凌生物制药（苏州）有限公司
▶12:00 午餐交流时间
▶13:30 CAR-T产品BLA阶段对CMC的要点考量
James Wang，CTO，合源生物
▶14:00 体外基因编辑干细胞CMC考量
蓝科蔚，体外平台CMC负责人，正序生物
▶14:30 茶歇交流时间
▶15:00 细胞治疗产品PAI流程分享
徐学杰，生产总监，南京传奇
▶15:30 细胞产品临床期间药学变更之探讨
吴钦斌，首席质量官，和元生物技术（上海）股份有限公司
▶16:15 第二天大会结束
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